港股异动 | 石药集团(01093)涨超4% 旗下ADC新药再获FDA快速通道资格 JMT106获中国临床试验批准
消息面上,石药集团日前公布,集团开发的一款首创表皮生长因子受体(EGFR)抗体偶联药物(ADC)CPO301获美国食品药品监督管理局(FDA)授予第三项快速通道资格,用于治疗不伴有EGFR 突变或其他驱动基因改变(AGA),且既往经含铂化疗和抗PD - (L)
消息面上,石药集团日前公布,集团开发的一款首创表皮生长因子受体(EGFR)抗体偶联药物(ADC)CPO301获美国食品药品监督管理局(FDA)授予第三项快速通道资格,用于治疗不伴有EGFR 突变或其他驱动基因改变(AGA),且既往经含铂化疗和抗PD - (L)
石药集团(1093.HK)盘中一度涨近10%,报6.51港元,股价创2024年10月以来新高,截至目前成交12.7亿港元。 消息面上,集团公布,石药开发的一款首创表皮生长因子受体(EGFR)抗体偶联药物(ADC)CPO301,已获FDA授予第三项快速通道资格,
石药集团(01093)发布公告,该集团开发的一款首创表皮生长因子受体(“EGFR”)抗体偶联药物(ADC)CPO301(于中国亦称为SYS6010)已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予第叁项快速通道资格,用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变(A
格隆汇5月19日丨石药集团(01093.HK)公告,集团开发的一款首创表皮生长因子受体(EGFR)抗体偶联药物(ADC)CPO301(于中国亦称为SYS 6010)已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予第三项快速通道资格,用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动
格隆汇5月19日丨石药集团(01093.HK)公告,集团开发的一款首创表皮生长因子受体(EGFR)抗体偶联药物(ADC)CPO301(于中国亦称为SYS 6010)已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予第三项快速通道资格,用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动
中日友好医院胸外科肖某近日被举报违反生活纪律、医德医风。经查,肖某在2024年7月手术中违反手术安全管理制度,擅自离开手术室,置患者生命安全于不顾,且在婚姻存续期间与董某莹存在不正当关系,严重违反医师职业道德。中日友好医院已开除其党籍并解除聘用,北京市卫生健康
5月15日,石药集团发布公告,称集团已与Cipla USA,Inc.就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据条款,集团将收取1500万美元的首付款,亦有权收取最高2500万美元的潜在首次商业销售和监管里程碑付款,以及最高10.25亿美元的潜在
15日早间,石药集团发布公告,该公司已与Cipla USA, Inc.(下称Cipla)就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据该协议的条款,石药集团同意授予Cipla独家许可,以于该地区商业化该产品。
随着发令枪响,2025 秦皇岛马拉松于5月11日激情开跑!万名跑者迎着海风,在赛道上挥洒汗水,挑战自我。作为本次赛事的重磅赞助商,石药果维康携多重惊喜互动活动强势亮相,不仅为跑者们带来健康补给,更以趣味玩法点燃赛场热情。